納米CT技術(shù)助力二維納米復(fù)合材料連續(xù)化制備及骨再生應(yīng)用研究。石墨烯、碳化鈦MXene等二維納米材料具有優(yōu)異的力學(xué)、電學(xué)、光熱轉(zhuǎn)換和生物相容性，在航空航天、柔性電子、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用前景。如何將二維納米材料連續(xù)化組裝成宏觀高性能納米復(fù)合材料，是實(shí)現(xiàn)這些應(yīng)用亟需解決的關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題。北京航空航天大學(xué)化學(xué)學(xué)院程群峰教授課題組和北京大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院鄧旭亮教授課題組在二維納米復(fù)合材料連續(xù)化制備及骨再生應(yīng)用研究領(lǐng)域取得了最新進(jìn)展。團(tuán)隊(duì)聯(lián)合提出了卷對(duì)卷輔助刮涂結(jié)合有序界面交聯(lián)的新策略，規(guī)模化制備了有序交聯(lián)的MXene(S-SBM)薄膜。相關(guān)成果以《Scalable ultrastrong MXene films with superior osteogenesis》為題于2024年10月30日發(fā)表在《Nature》雜志上。該薄膜的納米CT重構(gòu)結(jié)果表明，S-SBM薄膜相比未交聯(lián)MXene(S-MXene)薄膜具有更小的孔隙率，聯(lián)合廣角X射線散射結(jié)果，證實(shí)有序交聯(lián)過(guò)程可以抑制MXene納米片在干燥過(guò)程中的毛細(xì)收縮，從而規(guī)整密實(shí)組裝MXene納米片。此外，循環(huán)拉伸前后MXene薄膜的納米CT重構(gòu)(圖h)結(jié)果首次證實(shí)了有序界面交聯(lián)作用可以大幅抑制二維納米復(fù)合材料內(nèi)的裂紋擴(kuò)展。這項(xiàng)研究解決了高性能二維納米復(fù)合材料連續(xù)化制備的長(zhǎng)期挑戰(zhàn)，為其他二維納米材料的高性能規(guī)模化組裝及應(yīng)用研究提供了新思路。
 

　　圖a,b右圖為根據(jù)納米CT結(jié)果得到的S-MXene(a)和S-SBM(b)薄膜的三維重構(gòu)結(jié)果。圖h為循環(huán)拉伸前后MXene薄膜的納米CT重構(gòu)結(jié)果，首次證實(shí)了有序界面交聯(lián)作用可以大幅抑制二維納米復(fù)合材料內(nèi)的裂紋擴(kuò)展。
 

　　譜學(xué)成像技術(shù)助力基于PEO固態(tài)電解質(zhì)的高能量全固態(tài)鋰金屬電池研究。全固態(tài)鋰金屬電池(ASSLBs)使用聚合物作為電解質(zhì)，被廣泛認(rèn)為是實(shí)現(xiàn)高能量密度和提高安全性的最具有前景的系統(tǒng)。哈工大王家鈞課題組在實(shí)驗(yàn)中通過(guò)引入具有強(qiáng)電子吸引能力的Mg2+和Al3+，與醚氧(EO)鍵有效配位，從而降低其對(duì)高價(jià)鎳的溶劑化能力，減弱PEO基聚合物電解質(zhì)與正極材料之間的界面相互作用。PEO-Mg-Al-LiTFSI電解質(zhì)展現(xiàn)出優(yōu)異的氧化穩(wěn)定性，抗氧化能力超過(guò)5.0 V，同時(shí)在室溫下實(shí)現(xiàn)了0.23 mS cm-1的離子電導(dǎo)率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這種改性的固態(tài)電解質(zhì)組裝的全固態(tài)鋰金屬可穩(wěn)定循環(huán)300次，表現(xiàn)出良好的循環(huán)穩(wěn)定性和較低的界面阻抗。PEO-Mg-Al-LiTFSI組裝的固態(tài)鋰金屬電池可穩(wěn)定循環(huán)300次。PEO-Mg-Al-LiTFSI固態(tài)電解質(zhì)所組裝的軟包電池展現(xiàn)出高達(dá)586 Wh/kg-1的能量密度，且在50次循環(huán)后容量保持率為80.8%。研究團(tuán)隊(duì)對(duì)固態(tài)電池正極顆粒的Ni元素進(jìn)行了價(jià)態(tài)變化的同步輻射譜學(xué)成像方法表征。研究了不同電壓范圍內(nèi)固態(tài)和液態(tài)電池沿各個(gè)方向發(fā)生的氧化還原反應(yīng)以及電解質(zhì)與富鎳陰極之間的相互作用，揭示了高電壓固態(tài)電池界面失效機(jī)制。通過(guò)優(yōu)化Lewis酸與醚氧(EO)之間的配位，可提高聚合物固態(tài)電解質(zhì)的離子電導(dǎo)率與電池內(nèi)部的界面穩(wěn)定性，探索其他類型的配位離子或功能化聚合物，也可以進(jìn)一步提升聚合物固態(tài)電解質(zhì)在極端條件下的電化學(xué)性能。這項(xiàng)研究為設(shè)計(jì)先進(jìn)聚合物固態(tài)電解質(zhì)開(kāi)啟了新的思路。相關(guān)成果以《Strong Lewis-acid coordinated PEO electrolyte achieves 4.8 V-class all-solid-state batteries over 580Wh kg-1》為題發(fā)表在2024年10月23日的《Nature Communications》雜志上。
 

　　圖 a和b中的二維化學(xué)態(tài)相圖展示了PEO-LiTFSI和PEO-Mg- Al-LiTFSI 中的 Ni83 粒子(放電態(tài))在循環(huán)后吸收邊能量的偏移。表明了Lewis酸配位效應(yīng)提高了界面穩(wěn)定性，促進(jìn)了界面 Li+ 的傳輸和 SOC(State of Charge)的均勻性。