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上海金達生化儀器有限公司
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低壓液相色譜分離層析系統適用范圍：生物化學、合成化學、天然產物、藥物開發、食品化學、農業化學、化妝品、聚合物與石化等行業的科研與制備。可進行離子交換層析、親和層析 凝膠過濾層析、疏水作用層析等方法，用于 蛋白質、酶、核酸、核苷酸、多肽、（含/不含芳香族氨基酸）及其它任何有紫外吸收的生物/非生物樣品的分離分析、流動檢測，是生物分子純化的理想選擇，它具有功能多，使用簡便，經濟等特點。小巧的設計，限度地節約冷庫和實驗室的空間。
備注
系統配置里的高性能雙光束紫外檢測儀的各項技術指標要求，是用在全國藥廠的藥物出廠定量檢測之用。儀器設備特點
蛋白質分子中含有共軛雙鍵的、等芳香族氨基酸。它們具有吸收紫外光的性質，其吸收高峰在280nm波長處，且在此波長內吸收峰的光密度值與其濃度成正比關系，故可作為蛋白質定性、定量測定的依據，正因為如此，280nm處的紫外吸收法通常被用于層析系統中蛋白質濃度的連續監控。但由于各種蛋白質的和的含量不同，故要準確定量，必需要有待測蛋白質的純品作為標準來比較，或且已經知道其消光系數作為參考。另外，不少非蛋白物質在280nm波長下也有-定吸收能力，可能發生干擾。其中尤以核酸（嘌呤和嘧啶堿）的影響更為嚴重。在280nm處的吸收比蛋白質強10倍（每克），但
核酸在254nm處的吸收更強，其吸收高峰在254nm附近。核酸254nm處的消光系數是280nm處的2倍，而蛋白質則相反，280nm紫外吸收大于254nm的吸收值。
純蛋白質的光吸收比值：A280/A254 》 1.8
純核酸的光吸收比值： A280/A254 《 0.5
因此蛋白質溶液中同時存在核酸時（生物體系大多數如此），必須同時測定OD254nm，與OD280nm。然后根據兩種波長的吸收度的比值，通過經驗公式校正，以消除核酸的影響而推算出蛋白質的真實含量。
蛋白質濃度=1.45×A280－0.74×A254 （mg/ml）
此經驗公式是通過一系列已知不同濃度比例的蛋白質（酵母烯醇化酶）和核酸（酵母核酸）的混合液所測定的數據來建立的。
| 產品名稱 | 型號 | 配置儀器 | 主要技術指標 |
| 雙波長低壓液相層析分析系統 雙波長低壓梯度液相色譜分離層析系統 | DAS-1A | 1、DWD-1雙波長紫外檢測儀 （內置色譜工作站） 2、FB-2電腦恒流泵 3、BS-100A部分收集器 4、普通層析柱 5、溶劑盒 | 1、波長：.254nm.280nm同時檢測(顯示吸光度）雙通道，USB接口、6種分析方法，進行數據分析與計算 2、流量：0.6-200ml/min、壓力：＞3,5Kg、數顯轉速 3、定時范圍：1分秒-999.99秒、收集試管：12mlx100 4、￠10mmx200mm.￠16mmx500mm.￠26mmx600mm. 5、一層抽屜、二層開放式放緩沖液瓶 |
| DAS-2A | 1、DWD-1雙波長紫外檢測儀 （內置色譜工作站） 2、FB-2電腦恒流泵 3、BSZ-100部分收集器 4、普通層析柱 5、TH-500梯度混合儀； 6、溶劑盒 組成：(簡單梯度色譜純化分離裝置) | 1、波長：.254nm.280nm同時檢測(顯示吸光度）雙通道USB接口、6種分析方法，進行數據分析與計算 2、流量：0.6-200ml/min、壓力：＞3,5Kg、數顯轉速 3、定時范圍：1分秒-999.99秒、收集試管：12mlx100 4、￠10mmx200mm.￠16mmx500mm.￠26mmx600mm. 5、可直線給出梯度：1000ml、梯度型狀：可直線 6、一層抽屜、二層開放式放緩沖液瓶 | |
| 備注： 1、PC機、打印機用戶當地自配，也可代購。 2、280nm-400nm之間也可選配需要的其它2個波長同時檢測。 3、用戶可根據需要配置不同型號與規格的部分收集器、梯度混合儀、層析柱、 4、用戶可根據需要DWD-1紫外檢測儀的樣品池：﹡可選配：流式樣品池：U型（用于半制備、制備、生產型） 光程：4mm 6mm 8mm 流量：0～300ml/min 0～500ml/min 0～1200ml/min | |||
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