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醫藥溫濕度監控系統 i500-THC

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產品型號i500-THC

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更新時間：2025-05-22 08:51:47瀏覽次數：20次

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產品簡介

醫藥溫濕度監控系統：符合新版《藥品經營管理規范》中溫濕度自動監測系統的規定，系統有溫濕度采集器（測點終端）、運行軟件、報警裝置等設備組成；采測點終端通過485總線將溫濕度數據傳輸的計算機監控軟件，一旦數據超標，便發送短信報警及聲光報警-GSP溫濕度監測系統

詳細介紹

系統名稱：醫藥溫濕度監控系統,GSP溫濕度監測系統

系統簡介：
企業應當按照《藥品經營質量管理規范》（以下簡稱《規范》）的要求，在儲存藥品的倉庫中和運輸冷藏、冷凍藥品的設備中配備溫濕度自動監測系統（以下簡稱系統）。系統應當對藥品儲存過程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運輸過程的溫度狀況進行實時自動監測和記錄，有效防范儲存運輸過程中可能發生的影響藥品質量安全的風險，確保藥品質量安全。
醫藥溫濕度監控系統
系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成。各測點終端能夠對周邊環境溫濕度進行數據的實時采集、傳送和報警；管理主機能夠對各測點終端監測的數據進行收集、處理和記錄，并具備發生異常情況時的報警管理功能。根據上述規定，智拓儀器開發了符合要求的醫藥溫濕度監控系統。
系統測量誤差要求：
系統溫濕度測量設備的*大允許誤差應當符合以下要求：
（一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的*大允許誤差為±0.5℃；
（二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的*大允許誤差為±1.0℃；

（三）相對濕度的*大允許誤差為±5％RH。
智拓儀器生產的醫藥溫濕度監控系統

系統基于傳感技術、網絡技術、信息管理技術、通信技術等技術為主體，按照分布式原則設計，以全數字信號進行傳輸，提高了系統的可靠性和可維護性。首先對單個或距離相近的數個監控點位進行溫濕度數據檢測管理，然后通過RS485總線傳輸到數據轉換器。數據轉換器將輸入的溫濕度數據RS485信號轉換成RS232信號，通過RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數字數據傳輸到監控主機。通過我們的專用溫濕度監測軟件接收、顯示、分析、監測，從而達到實時監控被測點位的溫濕度環境變化。是一套可無人值所，能24小時不間斷實時監控記錄的自動化監測系統。

醫藥溫濕度監控系統簡介

系統由測點終端、管理主機、不間斷電源以及相關軟件等組成。各測點終端能夠對周邊環境溫濕度進行實時數據的采集、傳送和報警；管理主機可對各測點終端監測數據進行收集、處理和記錄，并具有報警功能。

產品圖片
溫度范圍	-20℃~70℃	-40℃~70℃
溫度精度	±0.5℃	±0.5℃
濕度范圍	0%~99%	0%~99%
濕度精度	±3%RH	±3%RH
應用范圍	常溫庫、陰涼庫、連鎖藥店、中藥飲片庫、潔凈室	冷庫
組網方式	RS485工業總線	RS485工業總線

GSP醫藥倉庫溫濕度監測布點規范：

1、每一獨立的藥品庫房或倉間至少安裝2個測點終端。
2、平面倉庫每300平方米面積至少安裝1個監測終端，每增加300平方米面積至少增加1個測點終端，不足300平方米的按300平方米計算。
3、平面倉庫測點終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉庫或全自動立體倉庫的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個測點終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個測點終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計算。
5、高架倉庫或全自動立體倉庫上層測點終端安裝的位置，不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
6、儲存冷藏、冷凍藥品倉庫測點終端的安裝數量，應當符合以上各項的要求，其計算安裝數量的單位按每100平方米面積計算。

7、每立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂，安裝的溫度測點終端數量不得少于2個。車廂容積超過20立方米的，每增加20立方米至少增加1個測點終端，不足20立方米的按20立方米計算。